La herencia marca el futuro, por eso es importante realizar una asesoría genética clínica para determinación de riesgos de transmisión de enfermedades de los padres
a los hijos.

CARIOTIPO

° Es un estudio que permite, a partir de una muestra de sangre, identificar el número y estructura general de los cromosomas. Su utilidad principal está en determinar alteraciones que puedan ser transmitidas a la descendencia y puedan asociarse con abortos a repetición. También permite descartar algunas causas de alteraciones masculinas severas.

DETERMINACIÓN DE MICRODELECIONES DEL CROMOSOMA Y:

° Indicado en el estudio de la causa de algunos casos de problemas masculinos severos detectados en el espermograma, como parte de la asesoría genética en cuanto a riesgos de transmisión de anomalías a hijos varones.

ANÁLISIS DE CARIOTIPO EN RESTOS DE ABORTO

° Descarta defectos cromosómicos asociados.

ESTUDIO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL

°PGT-A- prueba que permite la evaluación de la cantidad y estructura de los cromosomas en un embrión.

DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL

° Permite evaluar enfermedades genéticas en el embrión previamente diagnosticadas.